Abdaoui Wissem

Specialty: 
Biology
Department: 
Faculty: 
Campus: Nouveau Campus
  • abdaoui.wissem@univ-guelma.dz
  • wissem.aza@gmail.com
Doctoral advisor: 
Google Scholar Link: 
Rersearchgate Link: 
Linkedin Link: 

Thesis title

Doctoral thesis title: 
Biological and molecular study of hemoglobinopathies in the region of Guelma.

Thesis title (Ar)

Doctoral thesis title (Ar): 
دراسة بيولوجية جزيئية لامراض الهيموغلوبين في قالمة

Thesis title (Fr)

Doctoral thesis title (Fr): 
Etude biologique et moléculaire des hémoglobinopathies dans la région de Guelma.

keywords

Keywords: 
Sickle cell disease, Thalassemia, Mutation, electrophoresis

keywords (Ar)

Key words (Ar): 
فقر الدم المنجلي، الثلاسيميا، الطفرة، الفصل الكهربائي

keywords (Fr)

Key words (Fr): 
Drépanocytose, Thalassémie, Mutation, électrophorèse

Abstract

Abstract: 

Hemoglobinopathy is the most common genetic disease in the world. The main objective of this study is the molecular characterization of the mutations responsible for these hemoglobinopathies in the Algerian population and the evaluation of the impact of these mutations on the clinical phenotype. A phenotypic study will cover all the different clinical and biological aspects of patients. The biological analysis will be carried out on the samples taken from the patients, the first part of which will consist of a blood sample, a blood smear and a haemolysis test. In a second place, the realization of a capillary electrophoresis allows a good separation of the various normal haemoglobin fractions: A, F, A2 and pathological. An information sheet containing all the information about the patient will be established (age, sex, personal and geographical origin, clinical examination...). A molecular study will be based on genomic analysis of patient blood samples and characterization of beta gene mutations (GAP-PCR, sequencing).

Abstract (Ar)

Abstract (Ar): 

عتلال الهيموجلوبيني هو أكثر الأمراض الوراثية شيوعا في العالم. والهدف الرئيسي من هذه الدراسة هو تحديد الخصائص الجزيئية للطفرات المسؤولة عن هذه الهيموغلوبينثيبات في السكان الجزائريين وتقييم أثر هذه الطفرات على الطراز الظاهري السريري. وستغطي دراسة الطرز الظاهرية جميع الجوانب السريرية والبيولوجية المختلفة للمرضى. سينفذ التحليل البيولوجي كنت على العينات يؤخذ من المريضات ، الجزء الأولى من أي سيتكون من دم عينة ، دم لطخة وإختبار المطريات. في المرتبة الثانية، يسمح إدراك الفصل الكهربائي الشعري بفصل جيد لمختلف أجزاء الهيموغلوبين الطبيعية: a وF وA2 والأباضية.

سيتم وضع ورقة معلومات تحتوي على جميع المعلومات المتعلقة بالمريض (العمر والجنس والأصل الشخصي والجغرافي والفحص السريري...). سوف تعتمد الدراسة الجزيئية على التحليل الجيني لعينات دم المريض وتحديد خصائص الطفرات الجينية للبيتا (الفجوة - تفاعل البلمرة المتسلسل).

Abstract (Fr)

Abstract (Fr): 

Les hémoglobinopathies représentent les maladies génétiques les plus fréquentes au monde. L'objectif principal de cette étude est la caractérisation moléculaire des mutations responsable de ces hémoglobinopathies dans la population Algérienne et l'évaluation de l'impact de ces mutations sur le phénotype clinique. Une étude phénotypique englobera l'ensemble des différentes aspects cliniques et biologiques des malades. L'analyse biologique sera effectuée sur les prélèvements des patients, cette dernière comporte en premier lieu: un hémogramme, un frottis sanguin, un bilan d'hémolyse. Dans un second lieu, la réalisation d'une électrophorèse capillarys permet une bonne séparation des différentes fractions hémoglobiniques normales: A, F, A2 et pathologiques. Une fiche de renseignements qui contient toutes les informations sur le malade sera établie (age, sexe, origine personnelle et géographique, examen clinique...). Une étude moléculaire sera basée sur une analyse génomique des prélèvements sanguins des malades et la caractérisation des mutations du gène beta (GAP-PCR, séquençage).

Scientific publications

Scientific publications : 

Scientific publications

Scientific conferences

Scientific conferences: 

Scientific conferences